Reflexiones sobre VIH/SIDA

En el transcurso de estos largos años he estado reflexionando sobre la intervención emocional en VIH/SIDA y diversos aspectos claves algunos controversiales los cuales poco a poco iré plasmando con la finalidad de aprovechar este espacio el cual espero sea de utilidad para muchos que acuden en busca de información.


Sobre la Consejería Pre y Post Prueba
La Consejería Pre Prueba y Post- Prueba debe ser brindada por una persona capacitada en el tema quien además de tener amplios conocimientos sobre la enfermedad tenga ciertas cualidades como persona que le permita establecer como principal condición una relación empática con el consultante. Lamentablemente en nuestros países no siempre se cumplen estos criterios en detrimento de quien recibe el diagnóstico de VIH/SIDA.


Palabras que quedan grabadas para siempre
El instante en que la persona recibe la noticia, los términos que se utilizaron, la propia percepción de la enfermedad que tiene quien brinda la atención y la calidad de intervención que realiza con el consultante influyen de sobremanera ya sea positivamente o negativamente en el estilo de afrontamiento, aceptación de la enfermedad, adherencia a seguimientos posteriores, adherencia a tratamientos y por supuesto en la salud mental de quien es diagnósticado.


El instante en que se recibe el diagnóstico marca a las personas que viven con el VIH de por vida, suele ser un momento que siempre recordarán y lamentablemente muchas atenciones posteriores al diagnóstico de VIH/SIDA cuyo motivo de consulta suelen estar asociados a intentos de suicidio, desesperanza, depresión, aislamiento, estigma y discriminación, entre otros, tienen sus raíces en la terminología y mal manejo de quien brindó la primera atención. El personal que trabaja en esta temática debe ser estrictamente capacitado y supervisado en beneficio del bienestar emocional de los que viven con la enfermedad ya que el daño emocional suele ser grande.

Sobre el Perfil de quien trabaja en VIH/SIDA
No todas las personas por más que reciban capacitación en VIH/SIDA y por más que acumulen certificaciones que le avalen sus conocimientos en el tema tienen vocación para dicha labor por lo cual es importante el proceso de selección del personal que brinda atención en VIH/SIDA en los diversos ámbitos de acción en la comunidad.

Sobre el Estigma y Discriminación
El Estigma y Discriminación hacia las personas que viven con el VIH/SIDA sigue existiendo y cada día más silenciosamente se ha vuelto parte de nuestro entorno, más lejos de superarse. El Estigma y Discriminación repercute tanto para el que vive con la enfermedad como para sus familiares en detrimento del equilibrio emocional, generando reacciones de culpa, baja autoestima, minusvalía, desesperanza, aislamiento, decaimiento, entre otras. El estigma se traduce en :
- Un joven que no comparte su diagnóstico con su familia ya que en la casa cuando se escucha de la enfermedad en las noticias se asocia a homosexuales y prostitutas.
- Un profesional que ya no tiene donde aplicar para un puesto de trabajo ya que siempre le solicitan realizarse examenes médicos para contratarlo entre los que resalta la prueba de detección de VIH.
- Una madre que ha recibido rechazos de sus hijos quienes le niegan un abrazo por temor a contagiarse.
- Una anciana a la que en la casa le separan todos sus cubiertos solo porque fue diagnóstica con VIH.
- Un padre que ya no recibe la visita de sus hijos quienes se enteraron que él es portador del virus.
- Una mujer que decide buscar atención en salud lejos de su área de residencia por tener amistades que fueron rechazadas en su comunidad por vivir con el VIH.
- Una anciana quien ha perdido peso asociado a su enfermedad quien se le dificulta caminar con agilidad y cae al bajar de un autobus y observa como nadie es capaz de tenderle la mano para ayudar a levantarla.

.......el estigma se traduce en gestos, miradas, palabras, actuaciones u omisiones.

El Duelo
El recibir el diagnóstico de una enfermedad crónica que hasta el momento solo tiene opciones de tratamientos pero que no tiene actualmente cura de por si genera muchísimos cambios en la vida de dicha persona quien en sus inicios atraviesa por un proceso de duelo similiar en algunos aspectos al que podría atravesar quien ha perdido a un ser querido pero en el caso de quien recibe el diagnóstico es la pérdida de la "salud" la que le genera reacciones de tristeza, sufrimiento, desesperanza, llanto, entre otras muchas.


Innumerables Factores que florecen e influyen
Ligado al recibir el diagnóstico de que se es portador del Virus de Inmunodeficiencia Humana es muy común la existencia de otros factores que facilitan o no el afrontamiento, aceptación y pronóstico de como se continuará adelante viviendo con la enfermedad.

Apoyo familiares y amigos
El cómo eran las relaciones de la persona con sus familiares y amigos previo al diagnóstico de VIH/SIDA suele ser un predictor de el cómo pudiesen ser las relaciones posterior a que se recibe el diagnóstico y quienes optan por compartir la noticia con sus familiares o amigos, no dejan de existir sus pequeñas excepciones en este tema.

Sensasión de Invulnerabilidad
El ser humano tiende a sentirse invulnerable ante el VIH/SIDA considerando siempre como "La Enfermedad Del Otro" a pesar de que muchas personas suelen mantener comportamientos de riesgo de infección al VIH; pocos son los que reconocen la vulnerabilidad hacia la enfermedad y eso hace que lamentablemente el diagnóstico suela ser cada vez más tardío.